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          在使用細(xì)胞培養(yǎng)基時有哪些注意事項?看看這些

          更新時間:2021-06-08瀏覽:1816次

            細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,細(xì)胞培養(yǎng)都是一個不可少的過程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)模克隆。
           
            細(xì)胞培養(yǎng)基的種類繁多,細(xì)胞培養(yǎng)方式也較多,如何正確地使用培養(yǎng)基及大程度地保持培養(yǎng)基的營養(yǎng)以維持細(xì)胞的生長,對每個培養(yǎng)者都很重要。培養(yǎng)基的使用依不同的培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)方式、細(xì)胞種類的不同而存在差異。
           
            下面為大家分享一下細(xì)胞培養(yǎng)基的使用注意事項。
           
            1) 細(xì)胞培養(yǎng)用水一般為三蒸水(經(jīng)石英蒸餾器蒸餾)或超純水,醫(yī)藥生產(chǎn)上一般為注射用水。
           
            2) 建議盡量選擇與所用量相匹配的包裝一次使用,因為包裝一旦打開,組分可能會變質(zhì)或因受潮而結(jié)團(tuán)。
           
            3) 溶解干粉培養(yǎng)基時先加入終體積90%-95%的培養(yǎng)用水,添加劑加完后再補(bǔ)足。
           
            4) 如需添加的組分較多時,某一組分*溶解后,再添加另一組分。
           
            5) 待培養(yǎng)基*溶解后再加入碳酸氫鈉,以免產(chǎn)生沉淀。
           
            6) 所有成分*溶解后,培養(yǎng)基應(yīng)立即過濾或高壓除菌,以免產(chǎn)生沉淀或有微生物污染。
           
            7) 在過濾除菌時,一般情況下應(yīng)調(diào)pH比所需值低0.1~0.2個單位,因過濾除菌后,pH值會升高約0.2。
           
            8) 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,建議不加或加少量的抗生素,如血清的濃度較低則所加抗生素的量也要相應(yīng)降低一些。
           
            9) 建議用1 N HCl或1 N NaOH來調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH,因為用碳酸氫鈉來調(diào)對培養(yǎng)液的滲透壓影響比較大。